Gebelikte tarama testlerinin amacı kromozom anomalisine sahip bebeklerin saptanmasını sağlamaktadır. Bunların başında Down Sendromu (trizomi 21) sonra da trizomi 13 ve trizomi 18 gelmektedir. Bunların dışında cinsiyet kromozomlarını ilgilendiren genetik hastalıklar ve kromozomlar da kayıplarla giden genetik hastalıklar da mevcuttur. Ancak unutulmaması gereken hiçbir tarama testi tüm anomalisi olan bebekleri saptayamaz. Ayrıca genetik hastalıklardan bağımsız yapısal anomalileri de göstermez.

İkili Test 

11-14 haftalarda ultrason bulguları (ense kalınlığı, burun kemiği), anneden alınan kandaki beta-hcg ile PAPP-A değerleri ve anne yaşıyla kombine edilerek yapılan testtir. Oldukça başarılı bir test olup %85 doğruluk payına sahiptir. Tüm gebelere yapılmasını önerdiğimiz testtir.

Üçlü Test

Gebeliğin 16-18. haftalarında ultrason bulguları (bebeğin haftasını saptamak amacıyla kafa çapının ölçülmesi) ie anne adayından kan alınarak “HCG, E3 ve AFP” değerlerine bakılması ve anne yaşı ile değerlendirilerek yapılan testtir. Ancak tanı koyduruculuğu %60’lar civarında olması nedeniyle çok tercih edilmemektedir.

Dörtlü Test

Gebeliğin 16-18. haftalarında ultrason bulguları (bebeğin haftasını saptamak amacıyla kafa çapının ölçülmesi) ie anne adayından kan alınarak  “HCG, E3, AFP ve İnhibin-A” değerlerine bakılması ve anne yaşı ile değerlendirilerek yapılan testtir. Tanı koyduruculuğu %75-80 civarında olup ikili testi kaçıran anneler için bu test önerilebilir.

AFP MOM

Gebeliğin 16-18. haftalarında ultrason bulguları (bebeğin haftasını saptamak amacıyla kafa çapının ölçülmesi) ile anne adayından kan alınarak AFP değeri ve anne yaşı değerlendirilerek Nöral Tüp Defekti denilen bebeğin sinir sistemini ilgilendiren hastalığın taraması için yapılan testtir. Üçlü ve dörtlü test için de bu parametreye bakıldığı için ayrıca yapılması gertekmemektedir. Sadece ikili test yaptıran anne adaylarına önerilebilinir.

NIFTY Test

Gebeliğin 10. haftasındfan sonra  anne adayından kan alarak anne kanında serbest gezen bebek dna’ları bularak kromozom hastalıkları saptamaya yarayan testtir. Tanı koyduruculuğu %98’in üzerindedir.

Bu testlerin hepsi tarama testi olup tanı koydurucu değillerdir.

Detaylı bilgi için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

Telefon/Whatsapp : 05065842109